2014年7月31日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布启动可成药基因组（IDG）重大研究计划，旨在通过寻找可以被药物改变的未知基因来提高人类健康^[1]。IDG计划是NIH共同基金支持的一个为期三年的试点项目，NIH将在计划初始阶段提供共计580万美元的资助。

根据基因组信息预测，多达3000个基因表达的蛋白的活性都可以被药物改变。但是在这些所谓的“可成药基因”中，目前只有10%是FDA批准药物的靶标。IDG目标就是弥补这一不足，促进对在研的四大类——核受体、离子通道、蛋白激酶和G蛋白偶联受体（GPCR）可成药基因家族的研究。

项目试点阶段的主要任务是：（1）建立知识管理中心，进行数据管理与分析，支持数据驱动的优先研究领域；（2）开发可扩展性技术，以达到对可成药基因组的深入认识；（3）鼓励探索可成药基因组功能新方法的应用，创造一种可广泛用于从单个细胞到复杂生物模型等各层次实验体系的通用语言。已资助项目见表1。

表1  美国NIH启动IDG重大研究计划资助的首批项目

注：MIB，Multiplexed Inhibitor Bead，多路复用抑制剂珠；MS，质谱。

（阮梅花）