1月14日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布未来4年将投入3.13亿美元资助三个基因组测序分析中心，致力于破解人类常见疾病和罕见疾病的基因信息^[1]。此次资助是NIH下属国家人类基因组研究所（NHGRI）开展的基因组测序计划（GSP）的一部分，此次资助包括投入2.6亿美元建立常见疾病基因组学中心（CCDG），对已有孟德尔基因组学中心（CMG）给予后续资助4900万美元，以及资助400万美元建立GSP项目协调中心。

1、常见疾病基因组学中心（CCDG）。CCDG将通过对15-20万名常见疾病患者进行基因组测序，在基因组水平研究常见疾病发生机制、基因差异对患病风险的影响，同时也将开发研究模型用于未来常见疾病的研究。项目初期将重点研究心血管/代谢疾病和神经/精神疾病，也将关注炎症/自身免疫病、骨骼疾病、阿兹海默症等相关疾病。

2、孟德尔基因组学中心（CMG）。CMG项目启动于2011年，旨在从基因组学角度系统解析单基因突变罕见病（孟德尔遗传病）的基因基础，目前已鉴定出740多个致病基因。此次资助将推动建立国际研究合作网络，对世界范围内的罕见病进行基因组测序研究。

3、GSP协调中心。GSP协调中心由美国罗格斯大学建立，旨在促进项目合作及推广，提高测序数据利用率、引导数据分析。    

（许丽）