为加速个性化医学实践，2016年11月，欧盟委员会（EC）联合了来自28个国家、5个地区的健康研究资助和政策制定机构成立了国际个性化医学联盟（ICPerMed）[1]。2017年3月22日，ICPerMed正式发布个性化医学行动计划，提出了22个研究方向和8个支持举措。ICPerMed成员和欧盟委员会将在未来两年内共同实施该行动计划，定期报告进展和分享知识，推进卫生系统建设，改善公众医疗水平[2]。

1、个性化医学行动计划的22个研究方向

（1）生物大数据（8个）：开展保障数据质量、完整性和有效性的研究；个性化医学中的数据标准化研究；多因性疾病临床研究、医疗记录等数据的整合和解读；从非结构化数据中提取结构化数据的研究；通过开展试点项目，评估数据共享对研究人员及其他利益相关方的影响；开展数据安全、隐私和所有权的研究；为医护人员开发新的决策支持工具；支持电子健康（e-health）和移动医疗（m-health）技术研发。

（2）技术方法（10个）：开发高通量临床前模型，包括动物模型、细胞培养模型等，用以研究基因组、表观基因组和代谢组变化引起的表型和功能改变；开展转化医学研究计划，实现项目间的数据共享；集成药物基因组学临床验证项目，建立全球药物疗效评估方法；支持个性化医学临床试验研究，包括开展临床试验方案设计、开展临床和队列研究，以及结合诊断和治疗试验，研发治疗诊断（theranostics）产品；开展疾病预后队列研究；开展个性化医学的监管结构和监管途径研究；开发个性化医学卫生经济学和药物经济学模型；开展药物上市后监测方法的研究，以评估药物疗效；针对已有或新研发的个性化医学方法，开展卫生经济学研究和评估。

（3）公众参与（3个）：开发医疗保健知识网络建设工具，并研究其工作模式，以加强公众的卫生和数字素养（digital literacy）；研究各类患者的最佳参与方式；研发评估公众参与效果和影响的工具。

（4）跨领域研究（1个）：从伦理学、法学和社会学角度，研究个性化医学产业发展的驱动因素和面临的挑战。

2、个性化医学行动计划的8个支持举措

（1）设施建设（2个）：开发高质量、可持续的个性化医学数据库；开发和维护生物样本库和健康人群/专病队列。

（2）应用推广（4个）：从竞争性项目资助转向资助领先科研团队和医疗机构，从而促进对疾病防治研究的投资；开发通用研究策略，使研究具有可比性，提升技术转化能力；开发针对个性化医学的经济和风险评估工具；依据个性化医学的实施情况，分析、比较国家和地区卫生系统，并进行优化。

（3）科学普及（2个）：开展课程改革，并推广终身培训，从而实现从“以医生为中心”向“以患者为中心”的卫生保健新模式转变；建立可持续的公众、患者教育培训体系，促进患者参与个性化医学研发周期全过程。                                           （施慧琳）