3月5日，欧盟委员会发布“创新药物计划2（IMI2）”的新一批项目征集指南，以支持治疗和诊断冠状病毒感染的药物研发^[1]。“创新药物计划”是由欧盟委员会和欧洲制药工业协会联合会共同发起的协作计划。此次征集项目的研发目标包括：

　　1、开发抗病毒药和其他类型的治疗剂，以应对当前COVID-19疫情的快速反应。开发相关的“临床准备（clinical ready）”策略：包括已批准或在开发中的可专门用于治疗冠状病毒患者疗法或化合物，例如，包括但不限于可能与冠状病毒相关的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、蛋白酶抑制剂或免疫疗法（例如抗体或抗体样分子）等制剂。如建议重新使用，则应提交该化合物对COVID-19潜在疗效的初步原理。并且必须出示研究过程中所涉及研究产品的相关监管和伦理许可的证据。

　　2、开发治疗方法以应对当前和/或将来的冠状病毒暴发。确定可以利用的新的潜在策略和方法，包括预防策略和组合方法，以及可以克服潜在障碍的方案，也包括那些可以用于快速反应的有前景的治疗方法。

　　3、改良诊断方法，确保可根据现有技术对被检测人员作出快速评估。由于诊断测试对于新药或新药的临床试验至关重要，必须研发有助于对患者进行分类并评估治疗效果的诊断方法。

　　4、开发超越现有技术水平的快速可靠的工具，用于COVID-19病毒携带者和疑似COVID-19的个体检测。个体检测工具对控制暴发、隔离危重患者并据此进行治疗至关重要，对区分和鉴定具有相似临床症状的呼吸道病原体（例如流感、呼吸道合胞病毒，其他病毒或细菌）和/或检测新型病原体（如新型冠状病毒SARS-CoV-2）至关重要，且这些检测都可以通过即时检验（POC）测试或集中测试来实现。

　　预防性疫苗研发项目不在本次征集范围之内。           （郑颖）